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地贫基因检查结果

意思是你没有常见的那几种地贫,但是他们也不保证你没有其他罕见的突变。 一般来说,这样是表示没有,就算出现有地贫突变,也是很小的概率。

在中源协和基因检测一般只需要7个工作日就可以出结果。 他们与中源协和基因有合作,中源协和基因的话出结果很快的,具体看什么项目了,像儿童天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种重大疾病基因解码非常受大家的好评

重度肯定不是, 这是轻度αβ混合地贫。 α:人有四个α珠蛋白基因, 你儿子失去其中两个(SEA缺失), 还有一个是变种(WS), 好在这个变种一般不认为是致病的, 所以是轻度α地贫。 β:人有两个β珠蛋白基因, 你儿子的一个完全失效(41-42M), 另...

孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查,若有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析,包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。各个项目检测结果解读如下: 1、血常规: 主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和...

你好,你的情况可能是贫血、缺钙引起,贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。缺钙常见的症状有腰酸背痛、手足麻木、乏力、腿抽筋等,建议在医师的详细检查后,在用药治疗。饮食要规律、营养要全面,避免挑食...

IVS-II-654 杂合子表示为β型地中海贫血,但是这种贫血有轻型也有中型;从你的年龄来看,你的病情应该很轻(假如你以前没有治疗过);平时多注意休息,多补充叶酸就行了。

轻度地贫。 四个α珠蛋白基因两个正常, 两个缺失。 SEA=东南亚, 是最常见的缺失型α地贫致病突变之一。 患者的父母中起码也有一人是α地贫。 如尚未生育, 配偶应在生育前彻底检查是否患地贫。 如已生育, 孩子应检查是否遗传到地贫。

不同公司的检测报告形式不同,有的会很模棱两可,对于检测者来说最好是有清晰地解读结果,比如佳学基因的基因检测报告就很详细的告诉你检测的结果和意义 。

分辨率太差, 只能勉强看清。 人有四个α珠蛋白基因, 分布在两条染色体上一条两个。 你是SEA缺失杂合子。 一条染色体上的两个基因失去了, 另一条上的两个正常。 你父母中起码有一人也是α地贫患者。 你妻子是3.7缺失纯合子, 两条染色体上都各失...

地贫基因检测结果分析的挺准确得,对检测人有很大的好处,基因检测也可以做其他用途,比如说可以检测某些疾病,推荐中源协和基因。

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